LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 05-07-2024
Ingetrokken in de EU EU

Tizveni

Besluit van de Europese Commissie van 05-07-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/24/1797 · toegelaten op 19-04-2024 · Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tizveni in combination with pemetrexed and platinum containing chemotherap… · vergunninghouder: BeiGene Ireland Limited · werkzame stof: tislelizumab · ATC L01FF09 · Union Register ↗

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

GeneesmiddelVergunninghouderAfleverstatus
Tevimbra 100 mg, concentraat voor oplossing voor infusieBeiGene Ireland LimitedUitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.