Ritirato nell’UE UE

Tizveni

Decisione della Commissione europea del 05/07/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/24/1797 · autorizzato il 19/04/2024 · Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tizveni in combination with pemetrexed and platinum containing chemotherap… · titolare AIC: BeiGene Ireland Limited · principio attivo: tislelizumab · ATC L01FF09 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Tizveni

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (1)

Medicinale	Titolare	Classe	Prezzo da
TEVIMBRA	BEONE MEDICINES IRELAND LIMITED	H	3.993,13 €

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.