Nieuwe EU-vergunning EU

Teizeild

Besluit van de Europese Commissie van 08-01-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1998 · Teizeild is indicated to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D) in adult and paediatric patients 8 y… · vergunninghouder: Sanofi Winthrop Industrie · werkzame stof: Teplizumab · ATC A10XX01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Teizeild

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1998

Product	Teizeild 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	08-01-2026
Vergunninghouder	Sanofi Winthrop Industrie
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	A10XX01 — Teplizumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.