Nová registrace EU EU

Teizeild

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 8. 1. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/1998 · Teizeild is indicated to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D) in adult and paediatric patients 8 y… · držitel: Sanofi Winthrop Industrie · účinná látka: Teplizumab · ATC A10XX01 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Teizeild

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/1998/001 — balení (3)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
2901532	1MG/ML INF CNC SOL 1X2ML	registrován	—	—	—
2901533	1MG/ML INF CNC SOL 10X2ML	registrován	—	—	—
2901534	1MG/ML INF CNC SOL 14X2ML	registrován	—	—	—

Držitel: Sanofi Winthrop Industrie, Gentilly · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.