Herroepen in de EU EU

Tavneos

Besluit van de Europese Commissie van 04-08-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/21/1605 · toegelaten op 11-01-2022 · Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult … · vergunninghouder: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France · werkzame stof: avacopan · ATC L04AJ05 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Tavneos

Wat betekent dit

De Europese Commissie heeft de vergunning in de hele EU herroepen.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.