Ukinuto u EU EU

Tavneos

Odluka Europske komisije od 4. 8. 2026. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/21/1605 · odobreno 11. 1. 2022. · Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult … · nositelj odobrenja: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France · djelatna tvar: avacopan · ATC L04AJ05 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Tavneos

Što to znači

Europska komisija ukinula je odobrenje u cijeloj EU.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.