Nieuwe EU-vergunning EU

Supemtek

Besluit van de Europese Commissie van 30-03-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2016 · Supemtek is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in adults and children f… · vergunninghouder: Sanofi Winthrop Industrie · werkzame stof: Trivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture) · ATC J07BB02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Supemtek

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2016

Product	Supemtek oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit, Trivalent griepvaccin (recombinant, bereid in celkweek)
Ingeschreven	30-03-2026
Vergunninghouder	Sanofi Winthrop Industrie
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	J07BB02 — Influenza, Purified Antigen
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.