Nieuwe EU-vergunning EU

Rytelo

Besluit van de Europese Commissie van 07-03-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1894 · Rytelo is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due … · vergunninghouder: Geron Netherlands B.V. · werkzame stof: imetelstat · ATC L01XX80 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Rytelo

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1894

Product	Rytelo 47 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	07-03-2025
Vergunninghouder	Geron Netherlands B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01XX80 — Imetelstat
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.