Nová registrace EU EU

Rytelo

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 7. 3. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1894 · Rytelo is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due … · držitel: Geron Netherlands B.V. · účinná látka: imetelstat · ATC L01XX80 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Rytelo

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1894/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286164	47MG INF PLV CSL 1	registrován	—	—	—
0286165	188MG INF PLV CSL 1	registrován	—	—	—

Držitel: Geron Netherlands B.V., Amsterdam · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.