Ingetrokken in de EU EU

Ronapreve

Besluit van de Europese Commissie van 05-12-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/21/1601 · toegelaten op 12-11-2021 · Ronapreve is indicated for: ● Treatment of COVID-19 in adults, adolescents and children aged 2 years and olde… · vergunninghouder: Roche Registration GmbH · werkzame stof: casirivimab / imdevimab · ATC J06BD07 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Ronapreve

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.