Retiré dans l'UE UE

Ronapreve

Décision de la Commission européenne du 05/12/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/21/1601 · autorisé le 12/11/2021 · Ronapreve is indicated for: ● Treatment of COVID-19 in adults, adolescents and children aged 2 years and olde… · titulaire: Roche Registration GmbH · substance active: casirivimab / imdevimab · ATC J06BD07 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Ronapreve

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.