Ingetrokken in de EU EU

Regkirona

Besluit van de Europese Commissie van 14-04-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/21/1597 · toegelaten op 12-11-2021 · Regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (COVID 19) who do not requi… · vergunninghouder: Celltrion Healthcare Hungary Kft. · werkzame stof: regdanvimab · ATC J06BD06 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Regkirona

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.