Retiré dans l'UE UE

Regkirona

Décision de la Commission européenne du 14/04/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/21/1597 · autorisé le 12/11/2021 · Regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (COVID 19) who do not requi… · titulaire: Celltrion Healthcare Hungary Kft. · substance active: regdanvimab · ATC J06BD06 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Regkirona

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.