Nieuwe EU-vergunning EU

Poherdy

Besluit van de Europese Commissie van 23-04-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/2008 · Early breast cancer Poherdy is indicated for use in combination with trastuzumab and chemotherapy in: • the … · vergunninghouder: N.V. Organon · werkzame stof: pertuzumab · ATC L01FD02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Poherdy

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/2008

Product	Poherdy 420 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	23-04-2026
Vergunninghouder	N.V. Organon
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FD02 — Pertuzumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Perjeta, 420 mg Concentraat voor oplossing voor infusie	Roche Registration GmbH	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.