Nová registrace EU EU

Poherdy

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 23. 4. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/2008 · Early breast cancer Poherdy is indicated for use in combination with trastuzumab and chemotherapy in: • the … · držitel: N.V. Organon · účinná látka: pertuzumab · ATC L01FD02 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Poherdy

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/2008/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0290522	420MG INF CNC SOL 1X14ML	registrován	—	—	—

Držitel: N.V. Organon, Oss · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Registrované náhrady — stejný kód ATC L01FD02 (1)

Přípravek	Držitel	Dodávky	Hrazen	Doplatek od
PERJETA 420MG INF CNC SOL	Roche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen	ano	ano	1 483,98 Kč

Náhrady podle databáze Lekoskop (DLP SÚKL denně, Seznam cen a úhrad měsíčně). Před změnou léku se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.