Ingetrokken in de EU EU

Penbraya

Besluit van de Europese Commissie van 20-01-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1871 · toegelaten op 14-11-2024 · Penbraya is indicated for active immunisation of individuals 10 years of age and older to prevent invasive dis… · vergunninghouder: Pfizer Europe MA EEIG · werkzame stof: Meningococcal groups A, C, W, Y conjugate and group B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07AH11 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Penbraya

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.