Retiré dans l'UE UE

Penbraya

Décision de la Commission européenne du 20/01/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1871 · autorisé le 14/11/2024 · Penbraya is indicated for active immunisation of individuals 10 years of age and older to prevent invasive dis… · titulaire: Pfizer Europe MA EEIG · substance active: Meningococcal groups A, C, W, Y conjugate and group B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07AH11 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Penbraya

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.