LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 13-05-2026
Ingetrokken in de EU EU

Natpar

Besluit van de Europese Commissie van 13-05-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/15/1078 · toegelaten op 24-04-2017 · Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with chronic hypoparathyroidism who cannot be ad… · vergunninghouder: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · werkzame stof: parathyroid hormone · ATC H05AA03 · Union Register ↗

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/15/1078

ProductNatpar 75 microgram, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Ingeschreven24-04-2017
VergunninghouderTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCH05AA03 — Parathyriod Hormone
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.