Nieuwe EU-vergunning EU

Lytenava

Besluit van de Europese Commissie van 27-05-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1798 · Lytenava is indicated in adults for treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD). · vergunninghouder: Outlook Therapeutics NL B.V. · werkzame stof: bevacizumab gamma · ATC S01LA08 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Lytenava

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1798

Product	Lytenava 25 mg/ml oplossing voor injectie
Ingeschreven	27-05-2024
Vergunninghouder	Outlook Therapeutics NL B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	S01LA08 — Bevacizumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.