Nová registrace EU EU

Lytenava

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 27. 5. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1798 · Lytenava is indicated in adults for treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD). · držitel: Outlook Therapeutics NL B.V. · účinná látka: bevacizumab gamma · ATC S01LA08 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Lytenava

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1798/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0272389	25MG/ML INJ SOL 1X0,3ML	registrován	—	—	—

Držitel: Outlook Therapeutics NL B.V., Amsterdam · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.