Nieuwe EU-vergunning EU

Korjuny

Besluit van de Europese Commissie van 10-02-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1826 · Korjuny is indicated for the intraperitoneal treatment of malignant ascites in adults with epithelial cellular… · vergunninghouder: Atnahs Pharma Netherlands B. V. · werkzame stof: catumaxomab · ATC L01FX03 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Korjuny

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1826

Product	Korjuny 50 microgram, concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	10-02-2025
Vergunninghouder	Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FX03 — Catumaxomab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.