Nová registrace EU EU

Korjuny

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 10. 2. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1826 · Korjuny is indicated for the intraperitoneal treatment of malignant ascites in adults with epithelial cellular… · držitel: Atnahs Pharma Netherlands B. V. · účinná látka: catumaxomab · ATC L01FX03 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Korjuny

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1826/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286095	10MCG INF CNC SOL 3X0,1ML+5KAN	registrován	—	—	—
0286096	50MCG INF CNC SOL 4X0,5ML+5KAN	registrován	—	—	—

Držitel: Atnahs Pharma Netherlands B.V., Amsterdam · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.