Nieuwe EU-vergunning EU

KYGEVVI

Besluit van de Europese Commissie van 26-03-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/2013 · KYGEVVI is indicated for the treatment of paediatric and adult patients with genetically confirmed thymidine k… · vergunninghouder: UCB Pharma S.A. · werkzame stof: doxecitine / doxribtimine · ATC A16AX29 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: KYGEVVI

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/2013

Product	KYGEVVI 2 g/2 g poeder voor drank
Ingeschreven	26-03-2026
Vergunninghouder	UCB Pharma S.A.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	A16AX29 — Doxecitine and doxribtimine
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.