Nová registrace EU EU

KYGEVVI

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 26. 3. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/2013 · KYGEVVI is indicated for the treatment of paediatric and adult patients with genetically confirmed thymidine k… · držitel: UCB Pharma S.A. · účinná látka: doxecitine / doxribtimine · ATC A16AX29 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: KYGEVVI

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/2013/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0290464	2G/2G POR PLV SOL 30	registrován	—	—	—

Držitel: UCB Pharma SA, Brusel · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.