Nieuwe EU-vergunning EU

Itovebi

Besluit van de Europese Commissie van 18-07-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1942 · Itovebi, in combination with palbociclib and fulvestrant, is indicated for the treatment of adult patients wit… · vergunninghouder: Roche Registration GmbH · werkzame stof: inavolisib · ATC L01EM06 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Itovebi

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1942

Product	Itovebi 9 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	18-07-2025
Vergunninghouder	Roche Registration GmbH
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01EM — Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K) inhibitors
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.