Nieuwe EU-vergunning EU

Ilumira

Besluit van de Europese Commissie van 26-03-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2018 · Ilumira is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be use… · vergunninghouder: SHINE Europe B.V. · werkzame stof: Lutetium (<sup>177</sup> Lu) chloride · ATC V10X · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Ilumira

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2018

Product	Ilumira 37 GBq/ml radiofarmaceutische uitgangsstof, oplossing
Ingeschreven	26-03-2026
Vergunninghouder	Shine Europe B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	V10X — Other Therapeutic Radiopharmaceuticals
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (4)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
EndolucinBeta 40 GBq/mL, radiofarmaceutische precursor, oplossing	ITM Medical Isotopes GmbH	Uitsluitend recept
Lutetium (177Lu)-chloride Billev 51,8 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing	Billev Pharma ApS	Uitsluitend recept
Monlutenca 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing	Curium Romania SRL	Uitsluitend recept
Theralugand 40 GBq/ml radiofarmaceutische uitgangsstof, oplossing	Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.