LekoskopLekoskop
CS · PL · ES · FR · IT · NL Všechny změny
Změny na trhu s léčivy › Evropská unie › 26. 3. 2026
Nová registrace EU EU

Ilumira

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 26. 3. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie
č. EU/1/26/2018 · Ilumira is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be use… · držitel: SHINE Europe B.V. · účinná látka: Lutetium (<sup>177</sup> Lu) chloride · ATC V10X · Union Register ↗

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/26/2018/001 — balení (8)

Kód SÚKLBaleníStavDodávkyÚhradaDoplatek
0290475 37GBQ/ML RAD PRE SOL 1X(0,05-1,2ML) registrován — — —
0290476 37GBQ/ML RAD PRE SOL 2X(0,05-1,2ML) registrován — — —
0290477 37GBQ/ML RAD PRE SOL 3X(0,05-1,2ML) registrován — — —
0290478 37GBQ/ML RAD PRE SOL 4X(0,05-1,2ML) registrován — — —
0290479 37GBQ/ML RAD PRE SOL 1X(0,05-6,6ML) registrován — — —
0290480 37GBQ/ML RAD PRE SOL 2X(0,05-6,6ML) registrován — — —
0290481 37GBQ/ML RAD PRE SOL 3X(0,05-6,6ML) registrován — — —
0290482 37GBQ/ML RAD PRE SOL 4X(0,05-6,6ML) registrován — — —

Držitel: SHINE Europe B.V., Veendam · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.