Ingetrokken in de EU EU

INTEGRILIN

Besluit van de Europese Commissie van 26-11-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/99/109 · toegelaten op 01-07-1999 · INTEGRILIN is intended for use with acetylsalicylic acid and unfractionated heparin. INTEGRILIN is indicated f… · vergunninghouder: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · werkzame stof: Eptifibatide · ATC B01AC16 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: INTEGRILIN

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (2)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Eptifibatide AFTPharm 0,75 mg/ml oplossing voor infusie	AFT Pharmaceuticals (EUR) Limited	Uitsluitend recept
Eptifibatide AFTPharm 2 mg/ml oplossing voor injectie	AFT Pharmaceuticals (EUR) Limited	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.