INTEGRILIN
Décision de la Commission européenne du 26/11/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.
Autorisation (AMM)
| Code CIS | 60124020 |
|---|---|
| Statut | Autorisation abrogée |
| Date d'AMM | 01/07/1999 |
| Procédure | Procédure centralisée EU/1/99/109 |
| Commercialisation | Non commercialisée · Warning disponibilité |
| Titulaire | GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) |
| Documents | RCP et notice (BDPM) ↗ |
Présentations (1)
| CIP13 | Présentation | Remb. | Prix |
|---|---|---|---|
| 3400956217878 | 1 flacon(s) en verre de 10 ml arrêt déclaré le 07/08/2024 |
non | — |
Alternatives autorisées — même groupe générique (1)
Groupe générique : EPTIFIBATIDE 2 mg/mL - INTEGRILIN 2 mg/ml, solution injectable
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| EPTIFIBATIDE ACCORD 2 mg/ml, solution injectable | ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) | oui | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.