Nieuwe EU-vergunning EU

HETRONIFLY

Besluit van de Europese Commissie van 03-02-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1870 · Small cell lung cancer (SCLC) HETRONIFLY in combination with carboplatin and etoposide is indicated for the… · vergunninghouder: Accord Healthcare S.L.U. · werkzame stof: serplulimab · ATC L01FF12 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: HETRONIFLY

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1870

Product	HETRONIFLY 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie.
Ingeschreven	03-02-2025
Vergunninghouder	Accord Healthcare S.L.U.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FF12 — Serplulimab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.