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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 03/02/2025
Nueva autorización UE UE

HETRONIFLY

Decisión de la Comisión Europea del 03/02/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/24/1870 · Small cell lung cancer (SCLC) HETRONIFLY in combination with carboplatin and etoposide is indicated for the… · titular: Accord Healthcare S.L.U. · principio activo: serplulimab · ATC L01FF12 · Union Register ↗

Qué significa

Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro1241870001
SituaciónAutorizado
Autorizado22/04/2025
TitularACCORD HEALTHCARE S.L.U.
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
767503 HETRONIFLY 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 10 ml sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.