Nieuwe EU-vergunning EU

Gotenfia

Besluit van de Europese Commissie van 10-02-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/2009 · Rheumatoid arthritis (RA) Gotenfia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatmen… · vergunninghouder: STADA Arzneimittel AG · werkzame stof: golimumab · ATC L04AB06 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Gotenfia

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/2009

Product	Gotenfia 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Ingeschreven	10-02-2026
Vergunninghouder	Stada Arzneimittel AG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AB06 — Golimumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (2)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
GOBIVAZ 100 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen	Advanz Pharma Limited	Uitsluitend recept
Simponi 100 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen	Janssen-Cilag International NV	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.