Nieuwe EU-vergunning EU

Gohibic

Besluit van de Europese Commissie van 13-01-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1884 · Gohibic is indicated for the treatment of adult patients with SARS CoV2 induced acute respiratory distress syn… · vergunninghouder: InflaRx GmbH · werkzame stof: vilobelimab · ATC L04AJ10 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Gohibic

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1884

Product	Gohibic 200 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	13-01-2025
Vergunninghouder	InflaRx GmbH
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AJ10 — Vilobelimab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.