Nová registrace EU EU

Gohibic

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 13. 1. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1884 · Gohibic is indicated for the treatment of adult patients with SARS CoV2 induced acute respiratory distress syn… · držitel: InflaRx GmbH · účinná látka: vilobelimab · ATC L04AJ10 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Gohibic

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1884/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286062	200MG INF CNC SOL 4X20ML	registrován	—	—	—

Držitel: InflaRx GmbH, Jena · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.