Nieuwe EU-vergunning EU

GOBIVAZ

Besluit van de Europese Commissie van 17-11-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1988 · <u>Rheumatoid arthritis (RA)</u> Gobivaz, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the tr… · vergunninghouder: Advanz Pharma Limited · werkzame stof: golimumab · ATC L04AB06 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: GOBIVAZ

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1988

Product	GOBIVAZ 100 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ingeschreven	17-11-2025
Vergunninghouder	Advanz Pharma Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AB06 — Golimumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (2)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Gotenfia 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit	Stada Arzneimittel AG	Uitsluitend recept
Simponi 100 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen	Janssen-Cilag International NV	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.