Nieuwe EU-vergunning EU

Flucelvax

Besluit van de Europese Commissie van 15-11-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1879 · Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax should be used in accordan… · vergunninghouder: Seqirus Netherlands B.V. · werkzame stof: influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Flucelvax

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1879

Product	Flucelvax suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit. Influenzavaccin (oppervlakteantigeen, geïnactiveerd, bereid in celkweken)
Ingeschreven	15-11-2024
Vergunninghouder	Seqirus Netherlands B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	J07BB02 — Influenza, Purified Antigen
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Aujemflu suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit influenzavaccin (oppervlakteantigeen, geïnactiveerd, met adjuvans, bereid in celkweken)	Seqirus Netherlands B.V.	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.