Nieuwe EU-vergunning EU

FRUZAQLA

Besluit van de Europese Commissie van 20-06-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1827 · FRUZAQLA as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mC… · vergunninghouder: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · werkzame stof: fruquintinib · ATC L01EK · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: FRUZAQLA

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1827

Product	FRUZAQLA 1 mg, harde capsules
Ingeschreven	20-06-2024
Vergunninghouder	Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01EK04 — Fruquintinib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.