Nouvelle autorisation UE UE

FRUZAQLA

Décision de la Commission européenne du 20/06/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1827 · FRUZAQLA as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mC… · titulaire: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · substance active: fruquintinib · ATC L01EK · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : FRUZAQLA

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	63200612
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	20/06/2024
Procédure	Procédure centralisée EU/1/24/1827
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930295052	1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 gélules	100%	975,45 €

Alternatives autorisées — même substance active (1)

Médicament	Titulaire	Commerc.	Remb.	Prix dès
FRUZAQLA 5 mg, gélule	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)	oui	100%	3,71 €

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.