Nieuwe EU-vergunning EU

Enflonsia

Besluit van de Europese Commissie van 15-04-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1984 · Enflonsia is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (RSV) lower respiratory tract disease… · vergunninghouder: Merck Sharp & Dohme B.V. · werkzame stof: Clesrovimab · ATC J06BD10 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Enflonsia

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1984

Product	Enflonsia 105 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Ingeschreven	15-04-2026
Vergunninghouder	Merck Sharp & Dohme B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.