Nieuwe EU-vergunning EU

EXBLIFEP

Besluit van de Europese Commissie van 21-03-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1794 · EXBLIFEP is indicated for the treatment of the following infections in adults: - Complicated urinary tract … · vergunninghouder: Advanz Pharma Limited · werkzame stof: cefepime / enmetazobactam · ATC J01DE51 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: EXBLIFEP

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1794

Product	EXBLIFEP 2 g/0,5 g, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	21-03-2024
Vergunninghouder	Advanz Pharma Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	J01DE51 — Cefepime and Beta-Lactamase Inhibitor
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.