Nouvelle autorisation UE UE

EXBLIFEP

Décision de la Commission européenne du 21/03/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1794 · EXBLIFEP is indicated for the treatment of the following infections in adults: - Complicated urinary tract … · titulaire: Advanz Pharma Limited · substance active: cefepime / enmetazobactam · ATC J01DE51 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : EXBLIFEP

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	63572267
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	21/03/2024
Procédure	Procédure centralisée EU/1/24/1794
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	ADVANZ PHARMA LIMITED
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930297223	10 flacon(s) en verre de 20 ml	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.