Ingetrokken in de EU EU

EVUSHELD

Besluit van de Europese Commissie van 11-09-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/22/1651 · toegelaten op 25-03-2022 · Pre-exposure prophylaxis EVUSHELD is indicated for the pre-exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and ado… · vergunninghouder: AstraZeneca AB · werkzame stof: tixagevimab / cilgavimab · ATC J06BD03 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: EVUSHELD

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.