Staženo v EU EU

EVUSHELD

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 11. 9. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/22/1651 · registrováno 25. 3. 2022 · Pre-exposure prophylaxis EVUSHELD is indicated for the pre-exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and ado… · držitel: AstraZeneca AB · účinná látka: tixagevimab / cilgavimab · ATC J06BD03 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: EVUSHELD

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.