Nieuwe EU-vergunning EU

ELAHERE

Besluit van de Europese Commissie van 14-11-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1866 · ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · vergunninghouder: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · werkzame stof: mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: ELAHERE

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1866

Product	ELAHERE 5 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	14-11-2024
Vergunninghouder	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FX26 — Mirvetuximab soravtansine
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.