Nová registrace EU EU

ELAHERE

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 14. 11. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1866 · ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · držitel: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · účinná látka: mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: ELAHERE

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1866/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0268682	5MG/ML INF CNC SOL 1X20ML	registrován	zahájení dodávek od 30. 9. 2025	—	—

Držitel: AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG, Ludwigshafen · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.