Dazparda
Besluit van de Europese Commissie van 27-04-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/26/2029
| Product | Dazparda 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen |
|---|---|
| Ingeschreven | 27-04-2026 |
| Vergunninghouder | Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | A10AB05 — Insulin Aspart |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (4)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Fiasp 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon | Novo Nordisk A.S. | Uitsluitend recept |
| Insuline aspart Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een patroon | Sanofi Winthrop Industrie | Uitsluitend recept |
| Kirsty 100 IE/ml, oplossing voor injectie | Biosimilar Collaborations Ireland Limited | Uitsluitend recept |
| NovoRapid 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in injectieflacon | Novo Nordisk A.S. | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.