Nouvelle autorisation UE UE

Dazparda

Décision de la Commission européenne du 27/04/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/26/2029 · Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · titulaire: Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH · substance active: insulin aspart · ATC A10AB05 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Dazparda

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.