Ingetrokken in de EU EU

Cuprymina

Besluit van de Europese Commissie van 25-01-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/12/784 · toegelaten op 23-08-2012 · Cuprymina is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal pr… · vergunninghouder: A.C.O.M. -ADVANCED CENTER ONCOLOGY MACERATA -S.R.L. · werkzame stof: Copper <sup>64</sup>Cu chloride · ATC Pending · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Cuprymina

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/12/784

Product	Cuprymina 925 MBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
Ingeschreven	23-08-2012
Vergunninghouder	A.C.O.M. _Advanced Center Oncology Macerata - S.R.L.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.