Ritirato nell’UE UE

Cuprymina

Decisione della Commissione europea del 25/01/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/12/784 · autorizzato il 23/08/2012 · Cuprymina is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal pr… · titolare AIC: A.C.O.M. -ADVANCED CENTER ONCOLOGY MACERATA -S.R.L. · principio attivo: Copper <sup>64</sup>Cu chloride · ATC Pending · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Cuprymina

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.