Ingetrokken in de EU EU

Copiktra

Besluit van de Europese Commissie van 19-12-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/21/1542 · toegelaten op 19-05-2021 · Copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: • Relapsed or refractory chron… · vergunninghouder: Secura Bio Limited · werkzame stof: duvelisib · ATC L01EM04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Copiktra

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/21/1542

Product	Copiktra 15 mg, harde capsule
Ingeschreven	19-05-2021
Vergunninghouder	Secura Bio Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01EM04 — Duvelisib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.